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为什么我下载文献?提示说我的权限不够,是什么意思??  2009/1/18
回复: 需要在文献平台注册登陆,详见文献平台使用帮助http://61.157.78.32:83/include/faq.htm#q7,免费充值续用文献服务

商标和企业字号是什么关系?  2008/10/13
回复: 答:商标是由国家商标局统一管理,而企业字号是由各地区工商机关管理,主管机关不同。若出现侵权的状况,可通过《反不正当竞争法》解决。

我向商标局提请的商标注册申请被驳回了怎么办?  2008/10/8
回复: 答:首先,可以自收到商标局驳回通知之日起十五日内向商标评审委员会申请复审,阐述你的商标创意以及和引证商标不同的地方等,由商评委作出裁定。若不服商评委的裁定,可以向法院提起行政诉讼。若不在规定期限内申请复审,商标局对该商标的审查终止。

请问商标申请的流程。  2008/10/8
回复: 答:首先要提供拟申请注册的商标图样,先进行在先查询。若查询到存在相同或者近似的商标,则不建议注册或者建议修改、更换。若不存在相同或者近似的商标,则可以制作商标申请文件,寄交商标局。商标局经过形式审查受理之后,该商标就可以标注“TM”标志。直到实质审查结束,才能确定是否获得商标权。

如果我公司软件产品所需要的测试环境特殊,检测中心将如何操作?将采用什么方式保证检测的顺利进行?  2008/10/6
回复: 如贵单位软件产品特殊,我检测中心无法构建相应测试环境,我们将考虑进行外派测试;即由企业申请,我检测中心派技术人员到现场进行测试并填写现场检测工作记录表,最后通过严格测试出具测试报告.

检测中心进行功能性测试的依据是参考国家标准吗?具体采用什么标准?  2008/10/6
回复: 我检测中心测试严格按照国家标准:GB/T17544-1998《信息技术 软件包 质量要求和测试》。

检测中心出具的测试报告是否具有权威性,可用于哪些方面?  2008/10/6
回复: 由于我中心为工业和信息化部授权的软件检测中心,因此出具的测试报告全国通用;可用于双软办理、项目申报等。

一般做软件测试需要提供哪些资料?  2008/10/6
回复: 软件介质一般为光盘,包括内容:软件的安装包或可执行程序,配套软件(可选),相关数据(可选)等。产品文档包括用户手册、安装手册、维护手册、需求及设计说明书等,一般为刻制光盘或纸质文档,如为纸质文档应装订成册。

一般的软件测试的周期是多长时间  2008/10/6
回复: 企业从样品送检、检测、到出具权威测试报告只需7个工作日。

软件检测中心的服务范围包括哪些?  2008/10/6
回复: 软件产品登记测试;代码审查;单元测试;集成测试;确认测试;性能测试等。

药品注册现场核查第二章第六条申报生产研制现场核查包括仿制药吗?如果包括,为什么第二章第三节没有提到仿制药?而第三章第三节专指仿制药,是否意谓着仿制药只进行药品注册生产现场检查?请高手指点!  2008/10/6
回复: 请见28号令:第四章 仿制药的注册和审批,第七十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5 日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查,并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查,现场抽取连续生产的3 批样品,送药品检验所检验。
需要同时进行研制现场核查和生产现场检查。
如果仿制药临床成功,则申报时的两项检查就够了。
如果还需要进行生物等效或者临床试验,则在临床结束后申报生产时,进行临床试验核查和申报生产研制现场核查。

某一中药5类新药(有效部位,原料+制剂),别的企业已取得临床批件,这种情况下我们还能不能申报(因工艺为独立自行研究,故与已取得临床批件的企业的工艺不同)?  2008/10/6
回复: 你可以申报,但你必须在对方批准生产之前,获得临床批件,否则将会退审,这是《注册管理办法》中明确规定的。

请问专利系统怎样使用  2004/8/29
回复: 专利系统请登陆www.cdip.gov.cn.

寻求交大归口项目合作.  2004/4/10
回复: 请联系向先生,联系电话028-86636003

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